CAS 63308-64-5

3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63308-64-5
分子式C11H9Cl2N3O3
分子量302.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione CAS 63308-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 63308-64-5 对应的（3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9Cl2N3O3，分子量 302.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H9Cl2N3O3 的（3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 63308-64-5，分子量为 302.11 g/mol。 （分子式 C11H9Cl2N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63308-64-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2N3O3
分子量302.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113408334 B, 授权公告日 2016-01-21.
  2. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3085486 A1, 2022-03-23.
  3. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3497856 A1, 2020-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2204, 5695-5700.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1213, 6279-6291.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-ethoxy-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 754, (1), 2587-2599.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 869, 9639-9647.

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