CAS 636601-27-9

(S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号636601-27-9
分子式C17H14Br2O2
分子量410.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol CAS 636601-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 636601-27-9。分子式 C17H14Br2O2，分子量 410.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 636601-27-9 对应的化合物（英文标识 (S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobiindene-7,7'-diol），化学式 C17H14Br2O2，相对分子质量 410.10。 （C17H14Br2O2）含有甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi indene -7,7'-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Br2O2
分子量410.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112245718 B, 授权公告日 2023-12-16.
  2. 发明人马晓峰，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793380 A, 授权公告日 2019-10-14.
  3. 发明人林芳，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117692755 B, 授权公告日 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 293, (10), 617-643.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 738, 3191-3207.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4,4'-Dibromo-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2268, (7), 9206-9229.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1300, (12), 9133-9141.

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