CAS 63674-53-3

1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63674-53-3
分子式C12H13NO3S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 63674-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 63674-53-3）属于药物标准品。分子式 C12H13NO3S，分子量 251.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13NO3S 的（1-4-(methylsulfanyl)phenyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 63674-53-3，分子量为 251.30 g/mol。 依据分子式为 C12H13NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（1- 4-(methylsulfanyl)phenyl -5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3S
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3103913 A1, 2025-10-22.
  2. 发明人黄志刚，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109802383 B, 授权公告日 2020-11-21.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111491565 A, 授权公告日 2015-09-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 676, (9), 3262-3270.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 766, (3), 7038-7056.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1652, 5520-5524.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 119, 8780-8805.

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