CAS 63674-65-7

1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63674-65-7
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 63674-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 63674-65-7），分子式 C13H15NO3，分子量 233.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 63674-65-7，化学分子式为 C13H15NO3，分子量 233.26 g/mol。 （分子式 C13H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63674-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11323781 B2, 2017-07-13.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491616 B, 授权公告日 2021-06-22.
  3. 发明人徐明华，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841162 A, 授权公告日 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 205, 4347-4368.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1237, (10), 3345-3367.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 645, 5445-5471.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1551, 9912-9942.

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