CAS 63674-70-4
5-Oxo-1-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 63674-70-4 |
| 分子式 | C11H12N2O5S |
| 分子量 | 284.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Oxo-1-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 63674-70-4）属于药物标准品。分子式 C11H12N2O5S，分子量 284.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 63674-70-4 对应的化合物（英文标识 5-Oxo-1-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H12N2O5S，相对分子质量 284.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为284.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（5-Oxo-1-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N2O5S |
| 分子量 | 284.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110483945 B, 授权公告日 2020-10-17.
- 发明人唐晓军，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112858350 A, 授权公告日 2023-05-16.
- Nowak P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3719831 A1, 2018-12-13.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1289, 3200-3224.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1964, (5), 8420-8433.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1817, 672-691.
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