CAS 63675-13-8

Methyl 1-(2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63675-13-8
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate CAS 63675-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 63675-13-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15NO3，分子量 233.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 63675-13-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C13H15NO3，相对分子质量 233.26。 依据分子式为 C13H15NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63675-13-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO3
分子量233.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3811627 A1, 2023-04-04.
  2. Roberts E F, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10159124 B2, 2016-01-13.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3403556 A1, 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1148, (1), 9650-9653.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 170, 1461-1483.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1739, 9659-9670.

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