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CAS 63707-01-7
3-(Furan-3-yl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 63707-01-7
分子式 C8H7ClN2O3
分子量 214.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-(Furan-3-yl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride,CAS 63707-01-7),分子式 C8H7ClN2O3,分子量 214.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C8H7ClN2O3 的(3-(Furan-3-yl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride),其CAS登记号是 63707-01-7,分子量为 214.61 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括214.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (3-(Furan-3-yl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride,CAS 63707-01-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H7ClN2O3 分子量 214.61 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1975年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,周伟,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116779126 A, 授权公告日 2016-03-18. 发明人何建平,赵玉洁,陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-3-yl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845153 A, 授权公告日 2021-07-22.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2011 , 327, (2) , 140-152. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2025 , 1249, (10) , 866-890.
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