CAS 63709-57-9

Triclosan Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63709-57-9
分子式C12H6Cl4O2
分子量323.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triclosan Impurity 3 CAS 63709-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Triclosan Impurity 3，CAS 63709-57-9），分子式 C12H6Cl4O2，分子量 323.99。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H6Cl4O2 的（Triclosan Impurity 3），其CAS登记号是 63709-57-9，分子量为 323.99 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 63709-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl4O2
分子量323.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112695335 B, 授权公告日 2021-03-20.
  2. 发明人杨光，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Triclosan Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116603528 A, 授权公告日 2022-10-17.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Triclosan Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117144568 B, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 736, (8), 4042-4059.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1609, (10), 3790-3819.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triclosan Impurity 3 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2194, (11), 1911-1941.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 972, (1), 4119-4125.

Related Triclosan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...