CAS 64013-61-2

2-{[5-(2,6-dimethylphenoxymethyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64013-61-2
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[5-(2,6-dimethylphenoxymethyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid CAS 64013-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{[5-(2,6-dimethylphenoxymethyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid，CAS 64013-61-2）属于药物标准品。分子式 C19H19N3O3S，分子量 369.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-{5-(2,6-dimethylphenoxymethyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetic acid），CAS注册编号 64013-61-2，化学分子式为 C19H19N3O3S，分子量 369.44 g/mol。 依据分子式为 C19H19N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 64013-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546504 B, 授权公告日 2018-12-19.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-{[5-(2,6-dimethylphenoxymethyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112501494 B, 授权公告日 2018-09-13.
  3. 发明人高志强，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-(2,6-dimethylphenoxymethyl)-4-phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117140528 B, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 977, (4), 90-93.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1243, (8), 1868-1874.

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