CAS 640263-69-0

(3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号640263-69-0
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 640263-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 号 640263-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3O，分子量 259.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 640263-69-0 对应的化合物（英文标识 (3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），化学式 C15H21N3O，相对分子质量 259.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括259.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O
分子量259.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104846 B, 授权公告日 2021-01-21.
  2. 发明人钱学锋，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of (3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109829953 B, 授权公告日 2018-11-16.
  3. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3671571 A1, 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 573, (10), 7541-7561.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 666, (7), 856-873.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2294, (10), 7777-7790.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1911, (7), 2432-2452.

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