CAS 6412-89-1

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6412-89-1
分子式C17H11NO4
分子量293.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 6412-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 6412-89-1），分子式 C17H11NO4，分子量 293.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H11NO4 的（4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 6412-89-1，分子量为 293.27 g/mol。 依据分子式为 C17H11NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6412-89-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11NO4
分子量293.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9987767 B2, 2022-02-12.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10098266 B2, 2022-08-13.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10583578 B2, 2017-03-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 574, (6), 281-295.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1134, (11), 4048-4062.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1025, (6), 106-136.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 251, 7993-7998.

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