CAS 64162-11-4

2,5-Furandione, dihydro-3-(tetrapropenyl)-, polymer with aziridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64162-11-4
分子式C16H20O3 C2H5N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Furandione, dihydro-3-(tetrapropenyl)-, polymer with aziridine CAS 64162-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Furandione, dihydro-3-(tetrapropenyl)-, polymer with aziridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64162-11-4。分子式 C16H20O3 C2H5N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H20O3 C2H5N 的（2,5-Furandione, dihydro-3-(tetrapropenyl)-, polymer with aziridine），其CAS登记号是 64162-11-4，分子量为 303.40 g/mol。 （分子式 C16H20O3 C2H5N）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 64162-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O3 C2H5N
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113814054 A, 授权公告日 2018-02-21.
  2. Brown S R, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2,5-Furandione, dihydro-3-(tetrapropenyl)-, polymer with aziridine" [P]. US Patent, US 10208461 B2, 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 630, 2551-2557.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1145, 1041-1054.

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