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CAS 64185-57-5
trans-2,3-Dihydro-3-hydroxyeuparin
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 64185-57-5
分子式 C13H14O4
分子量 234.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (trans-2,3-Dihydro-3-hydroxyeuparin)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 64185-57-5。分子式 C13H14O4,分子量 234.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为234.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C13H14O4 的(trans-2,3-Dihydro-3-hydroxyeuparin),其CAS登记号是 64185-57-5,分子量为 234.25 g/mol。
依据分子式为 C13H14O4 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景: (trans-2,3-Dihydro-3-hydroxyeuparin)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H14O4 分子量 234.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1975年
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,何建平,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532230 B, 授权公告日 2018-05-27. Chen K W, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of trans-2,3-Dihydro-3-hydroxyeuparin" [P]. US Patent, US 10835326 B2, 2020-06-21.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 1118, (6) , 7493-7506. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 319, (5) , 2247-2262. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-2,3-Dihydro-3-hydroxyeuparin Using HRMS and NMR". Chemosphere , 2012 , 2038, (7) , 2840-2849. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 1547, (1) , 4209-4214.
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