CAS 642-84-2
5-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide
| CAS 号 | 642-84-2 |
| 分子式 | C13H8Cl3NO2 |
| 分子量 | 316.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 642-84-2，分子式 C13H8Cl3NO2，分子量 316.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 642-84-2 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide），化学式 C13H8Cl3NO2，相对分子质量 316.57。 （分子式 C13H8Cl3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8Cl3NO2 |
| 分子量 | 316.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9864839 B2, 2017-10-18.
- Park J H, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide" [P]. US Patent, US 11783824 B2, 2017-06-14.
- 发明人冯建国，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113582754 B, 授权公告日 2019-01-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 307, (5), 9104-9126.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1562, (10), 9414-9423.
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