CAS 64268-85-5

4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64268-85-5
分子式C11H15BrN2O2S
分子量319.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 64268-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64268-85-5 对应的（4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15BrN2O2S，分子量 319.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 64268-85-5，化学分子式为 C11H15BrN2O2S，分子量 319.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O2S
分子量319.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725723 B, 授权公告日 2024-05-25.
  2. 发明人韩伟，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226812 B, 授权公告日 2017-03-26.
  3. Kowalski A, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3651930 A1, 2023-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2277, (7), 2516-2530.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2043, (12), 4322-4342.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1210, (8), 5531-5539.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2399, (11), 1254-1266.

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