CAS 64272-68-0

1,3-Dimethylpseudouridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64272-68-0
分子式C11H16N2O6
分子量272.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethylpseudouridine CAS 64272-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64272-68-0 对应的（1,3-Dimethylpseudouridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16N2O6，分子量 272.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 64272-68-0 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethylpseudouridine），化学式 C11H16N2O6，相对分子质量 272.25。 （分子式 C11H16N2O6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（1,3-Dimethylpseudouridine，CAS 64272-68-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O6
分子量272.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310703 B, 授权公告日 2018-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethylpseudouridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114003681 B, 授权公告日 2020-11-25.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethylpseudouridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116041121 A, 授权公告日 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1590, 5870-5885.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 231, 6375-6389.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethylpseudouridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1187, 7200-7212.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1826, 2887-2914.

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