CAS 64280-48-4

Rel-(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-7H-[1,4]dioxino[2,3-c]xanthen-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64280-48-4
分子式C24H20O8
分子量436.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-7H-[1,4]dioxino[2,3-c]xanthen-7-one CAS 64280-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64280-48-4 对应的（Rel-(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-7H-[1,4]dioxino[2,3-c]xanthen-7-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H20O8，分子量 436.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 64280-48-4 对应的化合物（英文标识 Rel-(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-7H-1,4dioxino2,3-cxanthen-7-one），化学式 C24H20O8，相对分子质量 436.41。 依据分子式为 C24H20O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 436.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 64280-48-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20O8
分子量436.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3832911 A1, 2024-05-19.
  2. Stevens L M, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of Rel-(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-7H-[1,4]dioxino[2,3-c]xanthen-7-one" [P]. US Patent, US 10375751 B2, 2019-09-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 334, 249-260.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2010, (11), 2470-2478.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-7H-[1,4]dioxino[2,3-c]xanthen-7-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1453, (2), 3417-3433.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 454, (2), 712-732.

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