CAS 643008-01-9

N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号643008-01-9
分子式C8H12N2
分子量136.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine CAS 643008-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 643008-01-9。分子式 C8H12N2，分子量 136.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C8H12N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 136.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 643008-01-9 对应的化合物（英文标识 N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine），化学式 C8H12N2，相对分子质量 136.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine，CAS 643008-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2
分子量136.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108961962 A, 授权公告日 2018-02-18.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11808785 B2, 2021-12-17.
  3. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine" [P]. European Patent, EP 3817819 A1, 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2270, 3249-3254.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 373, (7), 2809-2827.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2233, (7), 6497-6507.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 238, 8496-8510.

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