CAS 64308-63-0

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64308-63-0
分子式C29H25ClN2O4S
分子量533.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester CAS 64308-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester，CAS 号 64308-63-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H25ClN2O4S，分子量 533.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为533.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester），CAS注册编号 64308-63-0，化学分子式为 C29H25ClN2O4S，分子量 533.04 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括533.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25ClN2O4S
分子量533.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9764686 B2, 2024-07-04.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Phenylacetamide-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936090 A, 授权公告日 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1936, 2997-3010.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 525, 9090-9105.

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