CAS 64338-91-6

3-(4-Chlorophenyl)-2-ethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64338-91-6
分子式C13H13ClN2S
分子量264.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-2-ethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole CAS 64338-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-2-ethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole，CAS 号 64338-91-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13ClN2S，分子量 264.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Chlorophenyl)-2-ethyl-5,6-dihydroimidazo2,1-bthiazole），CAS注册编号 64338-91-6，化学分子式为 C13H13ClN2S，分子量 264.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 64338-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2S
分子量264.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050561 A, 授权公告日 2021-09-27.
  2. Kumar R, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-2-ethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole" [P]. US Patent, US 10621568 B2, 2021-01-03.
  3. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-2-ethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole" [P]. US Patent, US 11781493 B2, 2025-05-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2355, 34-50.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1982, (2), 5653-5673.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-2-ethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 932, 8578-8595.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1553, (10), 6568-6575.

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