CAS 6435-78-5

1-Tosylpyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6435-78-5
分子式C11H15NO2S
分子量225.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Tosylpyrrolidine CAS 6435-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Tosylpyrrolidine）为药物标准品，CAS 登记号 6435-78-5，分子式 C11H15NO2S，分子量 225.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H15NO2S 的（1-Tosylpyrrolidine），其CAS登记号是 6435-78-5，分子量为 225.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-Tosylpyrrolidine，CAS 6435-78-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO2S
分子量225.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111498105 A, 授权公告日 2015-11-26.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Tosylpyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031072 B, 授权公告日 2018-09-06.
  3. 发明人何建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Tosylpyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058807 A, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1340, (9), 1616-1627.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2107, (4), 3667-3670.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Tosylpyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 145, 9257-9267.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1836, (8), 1058-1067.

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