CAS 64437-48-5

(Z)-Hexadec-10-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64437-48-5
分子式C16H32O
分子量240.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Hexadec-10-en-1-ol CAS 64437-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64437-48-5 对应的（(Z)-Hexadec-10-en-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H32O，分子量 240.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 64437-48-5 对应的化合物（英文标识 (Z)-Hexadec-10-en-1-ol），化学式 C16H32O，相对分子质量 240.42。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括240.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(Z)-Hexadec-10-en-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H32O
分子量240.42 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115221639 B, 授权公告日 2025-07-02.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (Z)-Hexadec-10-en-1-ol" [P]. US Patent, US 11669607 B2, 2023-10-08.
  3. Johnson M A, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-Hexadec-10-en-1-ol" [P]. US Patent, US 9280573 B2, 2022-01-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2450, (5), 101-118.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 687, 3234-3243.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Hexadec-10-en-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 357, 1782-1791.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 679, (7), 2488-2500.

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