CAS 64470-32-2

(Z)-Tetradec-8-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64470-32-2
分子式C14H28O
分子量212.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Tetradec-8-en-1-ol CAS 64470-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64470-32-2 对应的（(Z)-Tetradec-8-en-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H28O，分子量 212.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 64470-32-2 对应的化合物（英文标识 (Z)-Tetradec-8-en-1-ol），化学式 C14H28O，相对分子质量 212.37。 （分子式 C14H28O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(Z)-Tetradec-8-en-1-ol，CAS 64470-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28O
分子量212.37 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767290 B, 授权公告日 2024-08-03.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-Tetradec-8-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116646172 A, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 978, (6), 1228-1258.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1783, (7), 7799-7814.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Tetradec-8-en-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2103, 5879-5892.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 750, (1), 2455-2475.

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