CAS 64508-97-0

N1-(9H-Fluoren-2-yl)succinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64508-97-0
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(9H-Fluoren-2-yl)succinamide CAS 64508-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(9H-Fluoren-2-yl)succinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64508-97-0。分子式 C17H16N2O2，分子量 280.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H16N2O2 的（N1-(9H-Fluoren-2-yl)succinamide），其CAS登记号是 64508-97-0，分子量为 280.32 g/mol。 依据分子式为 C17H16N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(9H-Fluoren-2-yl)succinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3255586 A1, 2022-11-18.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of N1-(9H-Fluoren-2-yl)succinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110889085 A, 授权公告日 2020-02-20.
  3. 发明人沈红梅，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(9H-Fluoren-2-yl)succinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732516 A, 授权公告日 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1561, (7), 1119-1133.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1058, (6), 2502-2526.

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