N/A CAS 64564-03-0

Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64564-03-0
分子式C10H13N6O13P3 4*Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt CAS 64564-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt）为药物标准品，CAS 登记号 64564-03-0，分子式 C10H13N6O13P3 4*Li。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 64564-03-0 对应的化合物N/A（英文标识 Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt），化学式 C10H13N6O13P3 4Li，相对分子质量 525.11。 N/A（C10H13N6O13P3 4Li）含有糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：N/A（Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C10H13N6O13P3 4*Li
分子量525.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3462955 A1, 2018-04-08.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043377 B, 授权公告日 2024-07-15.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108763233 B, 授权公告日 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1416, (7), 9020-9030.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2020, 138, (3), 2766-2775.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Guanylyl imidodiphosphate tetralithium salt Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 382, (11), 865-890.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1414, (3), 7381-7395.

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