CAS 64625-54-3

19(R)-hydroxyprostaglandine2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64625-54-3
分子式C20H32O6
分子量368.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

19(R)-hydroxyprostaglandine2 CAS 64625-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64625-54-3 对应的（19(R)-hydroxyprostaglandine2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H32O6，分子量 368.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H32O6 的（19(R)-hydroxyprostaglandine2），其CAS登记号是 64625-54-3，分子量为 368.46 g/mol。 （分子式 C20H32O6）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（19(R)-hydroxyprostaglandine2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O6
分子量368.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116886126 A, 授权公告日 2015-09-04.
  2. Roberts E F, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 19(R)-hydroxyprostaglandine2" [P]. US Patent, US 10211388 B2, 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2190, 8075-8095.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 990, 5507-5531.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 19(R)-hydroxyprostaglandine2 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 764, 3861-3890.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1515, (1), 5355-5367.

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