CAS 646989-41-5

N-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646989-41-5
分子式C11H5Cl3F6N2O
分子量401.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea CAS 646989-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 646989-41-5，分子式 C11H5Cl3F6N2O，分子量 401.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为401.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 646989-41-5 对应的化合物（英文标识 N-3,5-di(trifluoromethyl)phenyl-N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea），化学式 C11H5Cl3F6N2O，相对分子质量 401.52。 （分子式 C11H5Cl3F6N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（N- 3,5-di(trifluoromethyl)phenyl -N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea，CAS 646989-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5Cl3F6N2O
分子量401.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115357264 B, 授权公告日 2024-06-15.
  2. 发明人钱学锋，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of N-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113266312 A, 授权公告日 2015-01-28.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111825798 A, 授权公告日 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1542, (11), 7973-7983.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2167, 5955-5976.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(1,2,2-trichlorovinyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 385, 5919-5940.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2107, (1), 5532-5560.

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