CAS 647032-85-7

Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647032-85-7
分子式C13H21NO2SSe
分子量334.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate CAS 647032-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate，CAS 号 647032-85-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO2SSe，分子量 334.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate），CAS注册编号 647032-85-7，化学分子式为 C13H21NO2SSe，分子量 334.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate，CAS 647032-85-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2SSe
分子量334.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116137581 B, 授权公告日 2024-12-05.
  2. 发明人黄志刚，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112209033 B, 授权公告日 2020-01-27.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540227 A, 授权公告日 2019-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1312, (7), 7822-7850.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1563, (12), 8252-8259.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 2-(butylthio)-5-methyl-1,3-selenazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1774, (10), 8706-8736.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1869, 1498-1517.

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