CAS 647035-67-4

N-Butyl-3-iodoaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647035-67-4
分子式C10H14IN
分子量275.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-3-iodoaniline CAS 647035-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Butyl-3-iodoaniline）为药物标准品，CAS 登记号 647035-67-4，分子式 C10H14IN，分子量 275.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 647035-67-4 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-3-iodoaniline），化学式 C10H14IN，相对分子质量 275.13。 依据分子式为 C10H14IN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 647035-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14IN
分子量275.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109026351 A, 授权公告日 2017-07-24.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-Butyl-3-iodoaniline" [P]. US Patent, US 9099982 B2, 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1995, (10), 2226-2233.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1585, 7206-7215.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-3-iodoaniline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1803, (1), 2178-2202.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1967, 7767-7796.

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