CAS 64748-87-4

2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64748-87-4
分子式C9H8F3NO
分子量203.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one CAS 64748-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one,CAS 号 64748-87-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H8F3NO,分子量 203.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 64748-87-4 对应的化合物(英文标识 2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one),化学式 C9H8F3NO,相对分子质量 203.16。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括203.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:(2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NO
分子量203.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1975年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3148915 A1, 2023-11-09.
  2. 发明人何建平,郭海燕,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260464 B, 授权公告日 2020-10-03.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3128899 A1, 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2016, 1384-1394.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 391, (12), 1062-1069.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1539, (5), 1805-1816.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 604, 9749-9755.

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