CAS 64781-66-4

N,N-Diethyl-6-methyl-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64781-66-4
分子式C15H18N6
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-6-methyl-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-amine CAS 64781-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-Diethyl-6-methyl-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-amine，CAS 64781-66-4），分子式 C15H18N6，分子量 282.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N,N-Diethyl-6-methyl-3-phenyl-1,2,3triazolo5,1-c1,2,4triazin-7-amine），CAS注册编号 64781-66-4，化学分子式为 C15H18N6，分子量 282.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为282.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Diethyl-6-methyl-3-phenyl- 1,2,3 triazolo 5,1-c 1,2,4 triazin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N6
分子量282.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951326 B, 授权公告日 2020-09-17.
  2. 发明人何建平，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-6-methyl-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112037238 A, 授权公告日 2016-11-04.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-6-methyl-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212803 A, 授权公告日 2016-05-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 306, (6), 9991-10011.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2256, (2), 4895-4912.

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