CAS 647825-16-9

(9H-Pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl diethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647825-16-9
分子式C17H19N3O2
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl diethylcarbamate CAS 647825-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl diethylcarbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 647825-16-9。分子式 C17H19N3O2，分子量 297.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 647825-16-9 对应的化合物（英文标识 (9H-Pyrido3,4-bindol-1-yl)methyl diethylcarbamate），化学式 C17H19N3O2，相对分子质量 297.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(9H-Pyrido 3,4-b indol-1-yl)methyl diethylcarbamate，CAS 647825-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O2
分子量297.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3379643 A1, 2018-12-12.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (9H-Pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl diethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799388 B, 授权公告日 2015-10-23.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl diethylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3363313 A1, 2021-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1165, (5), 2626-2638.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1477, (8), 4450-4478.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl diethylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1045, (12), 352-382.

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