CAS 647825-52-3

N-benzyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647825-52-3
分子式C12H14ClN3O2S
分子量299.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide CAS 647825-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-benzyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 647825-52-3，分子式 C12H14ClN3O2S，分子量 299.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14ClN3O2S 的（N-benzyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide），其CAS登记号是 647825-52-3，分子量为 299.78 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 647825-52-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O2S
分子量299.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3928544 A1, 2016-05-03.
  2. 发明人何建平，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of N-benzyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902481 B, 授权公告日 2019-03-25.
  3. Johnson M A, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10033656 B2, 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1455, 8924-8951.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2010, (5), 9389-9402.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1571, (12), 6153-6175.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 506, 4774-4798.

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