CAS 64822-00-0

1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64822-00-0
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one CAS 64822-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 64822-00-0，分子式 C11H11N3OS，分子量 233.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 64822-00-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one），化学式 C11H11N3OS，相对分子质量 233.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115883144 A, 授权公告日 2025-07-20.
  2. 发明人沈红梅，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109909597 A, 授权公告日 2018-12-26.
  3. Williams B T, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 11014952 B2, 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1965, (3), 3927-3948.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1498, (8), 5824-5844.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Phenylimino)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)propan-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1001, 6924-6936.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 203, (1), 6212-6224.

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