CAS 64887-40-7

3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64887-40-7
分子式C16H9NO4
分子量279.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one CAS 64887-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one，CAS 64887-40-7）属于药物标准品。分子式 C16H9NO4，分子量 279.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Benzodoxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 64887-40-7，化学分子式为 C16H9NO4，分子量 279.25 g/mol。 依据分子式为 C16H9NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（3-(Benzo d oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one，CAS 64887-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9NO4
分子量279.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3416877 A1, 2025-02-02.
  2. Schröder R, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3332008 A1, 2019-10-23.
  3. 发明人刘建华，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587732 B, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1128, (7), 5576-5586.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1929, (8), 953-961.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2325, 6071-6097.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2465, 859-879.

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