CAS 649701-48-4
N-(4-bromo-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-chloroacetamide
| CAS 号 | 649701-48-4 |
| 分子式 | C14H13BrClN3O |
| 分子量 | 354.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-bromo-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-chloroacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 649701-48-4。分子式 C14H13BrClN3O，分子量 354.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为354.63 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H13BrClN3O 的（N-(4-bromo-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-chloroacetamide），其CAS登记号是 649701-48-4，分子量为 354.63 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 649701-48-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13BrClN3O |
| 分子量 | 354.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115091500 B, 授权公告日 2018-11-13.
- 发明人钱学锋，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-bromo-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113297701 A, 授权公告日 2025-03-12.
- Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromo-3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-chloroacetamide" [P]. European Patent, EP 3896905 A1, 2021-01-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 492, 3955-3962.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 87, (11), 1680-1696.
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