CAS 649748-23-2

D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649748-23-2
分子式C25H33ClN6O3 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt CAS 649748-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 649748-23-2 对应的（D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H33ClN6O3 2*C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C25H33ClN6O3 2C2HF3O2 的（D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt），其CAS登记号是 649748-23-2，分子量为 615.05 g/mol。 （分子式 C25H33ClN6O3 2C2HF3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/M

应用场景：针对化学分析用途，（D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H33ClN6O3 2*C2HF3O2
分子量615.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110989279 B, 授权公告日 2021-10-10.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358064 A, 授权公告日 2017-07-03.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110461913 B, 授权公告日 2015-05-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 260, (10), 8446-8450.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1527, 4317-4329.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Phe-Phe-Arg Chloromethylketone Trifluoroacetic Acid Salt Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 456, 1363-1392.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1222, 6700-6716.

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