CAS 649757-11-9

10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号649757-11-9
分子式C18H22N4O2
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane CAS 649757-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 649757-11-9。分子式 C18H22N4O2，分子量 326.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo4.3.1decane），CAS注册编号 649757-11-9，化学分子式为 C18H22N4O2，分子量 326.39 g/mol。 依据分子式为 C18H22N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo 4.3.1 decane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4O2
分子量326.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3287689 A1, 2025-10-03.
  2. 发明人张德明，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897128 A, 授权公告日 2016-09-09.
  3. 发明人林芳，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111815110 A, 授权公告日 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2255, 3484-3488.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 136, 1037-1048.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-Methyl-3-(6-nitroisoquinolin-3-yl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 782, (10), 3829-3850.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1583, (1), 729-736.

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