CAS 65006-87-3

3-Amino-N-ethylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65006-87-3
分子式C5H12N2O
分子量116.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-ethylpropanamide CAS 65006-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-N-ethylpropanamide）为药物标准品，CAS 登记号 65006-87-3，分子式 C5H12N2O，分子量 116.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 65006-87-3 对应的化合物（英文标识 3-Amino-N-ethylpropanamide），化学式 C5H12N2O，相对分子质量 116.16。 （分子式 C5H12N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65006-87-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O
分子量116.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587386 A, 授权公告日 2021-03-01.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-ethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110741341 B, 授权公告日 2021-10-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 344, 5858-5887.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2110, 7600-7612.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-N-ethylpropanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1060, 8496-8524.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 840, (6), 3597-3616.

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