CAS 650577-31-4

4-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650577-31-4
分子式C15H11Cl2N3O2
分子量336.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol CAS 650577-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol，CAS 650577-31-4），分子式 C15H11Cl2N3O2，分子量 336.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H11Cl2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H11Cl2N3O2 的（4-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol），其CAS登记号是 650577-31-4，分子量为 336.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（4-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2N3O2
分子量336.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113388658 B, 授权公告日 2022-08-14.
  2. 发明人黄志刚，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116609369 A, 授权公告日 2020-12-07.
  3. 发明人杨光，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109611081 A, 授权公告日 2021-10-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2206, (5), 1428-1448.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1071, (9), 2322-2341.

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