CAS 650593-02-5

N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(phenylthio)-phenyl]guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650593-02-5
分子式C19H19N5S
分子量349.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(phenylthio)-phenyl]guanidine CAS 650593-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(phenylthio)-phenyl]guanidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 650593-02-5。分子式 C19H19N5S，分子量 349.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-N-2-(phenylthio)-phenylguanidine），CAS注册编号 650593-02-5，化学分子式为 C19H19N5S，分子量 349.45 g/mol。 依据分子式为 C19H19N5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 650593-02-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N5S
分子量349.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109726456 A, 授权公告日 2015-06-26.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(phenylthio)-phenyl]guanidine" [P]. US Patent, US 9148209 B2, 2015-07-16.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-N-[2-(phenylthio)-phenyl]guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116981762 A, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 494, 5422-5436.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1449, (2), 5696-5701.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...