CAS 650628-46-9

4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650628-46-9
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 650628-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 号 650628-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClN4O，分子量 274.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11ClN4O 的（4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 650628-46-9，分子量为 274.71 g/mol。 （分子式 C13H11ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11774503 B2, 2021-09-24.
  2. 发明人冯建国，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823803 B, 授权公告日 2025-03-14.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112941816 A, 授权公告日 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1092, 2990-3018.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 339, (9), 4295-4325.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 277, 1145-1159.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2460, 1367-1397.

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