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CAS 65072-38-0
2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-diethyl ester, polymer with chloroethene and ethenyl acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 65072-38-0
分子式 C8H12O4 C4H6O2 C2H3Cl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-diethyl ester, polymer with chloroethene and ethenyl acetate,CAS 65072-38-0),分子式 C8H12O4 C4H6O2 C2H3Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C8H12O4 C4H6O2 C2H3Cl 的(2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-diethyl ester, polymer with chloroethene and ethenyl acetate),其CAS登记号是 65072-38-0,分子量为 320.77 g/mol。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括320.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分
应用场景: (2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-diethyl ester, polymer with chloroethene and ethenyl acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H12O4 C4H6O2 C2H3Cl 分子量 320.77 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1975年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,张德明,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109417081 A, 授权公告日 2025-11-22. 发明人马晓峰,林芳,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-diethyl ester, polymer with chloroethene and ethenyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112599192 A, 授权公告日 2022-06-18. Stevens L M, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-diethyl ester, polymer with chloroethene and ethenyl acetate" [P]. US Patent, US 11774767 B2, 2018-07-05.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2024 , 118, (7) , 1862-1892. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 2401, (10) , 3382-3400.
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