CAS 651024-39-4
1-(1-Methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
| CAS 号 | 651024-39-4 |
| 分子式 | C13H17N3 |
| 分子量 | 215.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(1-Methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 651024-39-4）属于药物标准品。分子式 C13H17N3，分子量 215.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 651024-39-4 对应的化合物（英文标识 1-(1-Methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C13H17N3，相对分子质量 215.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为215.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（1-(1-Methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine，CAS 651024-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N3 |
| 分子量 | 215.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113944161 A, 授权公告日 2017-12-17.
- Schröder R, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9449644 B2, 2023-01-13.
- O'Brien P Q, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11251802 B2, 2017-10-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 619, 5477-5503.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 966, (4), 5510-5533.
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