CAS 65116-66-7

4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65116-66-7
分子式C17H15ClN2O4S
分子量378.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 65116-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 65116-66-7 对应的（4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClN2O4S，分子量 378.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15ClN2O4S 的（4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 65116-66-7，分子量为 378.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为378.83 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 65116-66-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O4S
分子量378.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115276116 A, 授权公告日 2022-06-22.
  2. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11699466 B2, 2017-02-19.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110254462 B, 授权公告日 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2313, (3), 186-197.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 172, 6590-6603.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 296, (2), 6248-6261.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2188, (2), 2163-2173.

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