CAS 65116-69-0

4-(3-(2-Methoxyphenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65116-69-0
分子式C18H18N2O5S
分子量374.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2-Methoxyphenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 65116-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-(2-Methoxyphenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide，CAS 65116-69-0），分子式 C18H18N2O5S，分子量 374.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(3-(2-Methoxyphenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 65116-69-0，化学分子式为 C18H18N2O5S，分子量 374.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为374.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 65116-69-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O5S
分子量374.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114729753 A, 授权公告日 2015-04-26.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2-Methoxyphenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109174208 A, 授权公告日 2024-08-06.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(2-Methoxyphenyl)-3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3078423 A1, 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1596, (10), 3241-3255.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2081, (8), 4571-4601.

Related Methoxyphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...