CAS 65128-96-3

cis-7-Tetradecenal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65128-96-3
分子式C14H26O
分子量210.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-7-Tetradecenal CAS 65128-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（cis-7-Tetradecenal）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 65128-96-3。分子式 C14H26O，分子量 210.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （cis-7-Tetradecenal），CAS注册编号 65128-96-3，化学分子式为 C14H26O，分子量 210.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为210.36 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 65128-96-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26O
分子量210.36 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716597 B, 授权公告日 2015-06-05.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of cis-7-Tetradecenal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101941 B, 授权公告日 2018-08-13.
  3. 发明人高志强，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity cis-7-Tetradecenal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770213 A, 授权公告日 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 480, 4854-4866.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 128, 9064-9091.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-7-Tetradecenal Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1579, (8), 3045-3071.

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