CAS 651307-36-7

N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651307-36-7
分子式C19H23N3O2S2
分子量389.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651307-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide，CAS 651307-36-7），分子式 C19H23N3O2S2，分子量 389.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 651307-36-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide），化学式 C19H23N3O2S2，相对分子质量 389.53。 依据分子式为 C19H23N3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O2S2
分子量389.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10112824 B2, 2015-09-10.
  2. Nowak P, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3710243 A1, 2020-06-06.
  3. Anderson J P, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11800434 B2, 2019-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1601, 214-228.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1104, 3245-3275.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Aminobutyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1180, (2), 7098-7109.

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