CAS 651307-58-3

N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651307-58-3
分子式C21H25N3O2S2
分子量415.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651307-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 651307-58-3，分子式 C21H25N3O2S2，分子量 415.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide），CAS注册编号 651307-58-3，化学分子式为 C21H25N3O2S2，分子量 415.57 g/mol。 依据分子式为 C21H25N3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide，CAS 651307-58-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O2S2
分子量415.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187188 A, 授权公告日 2020-07-27.
  2. Brown S R, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11183113 B2, 2025-08-25.
  3. Anderson J P, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Aminocyclohexyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9664053 B2, 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 397, (3), 2035-2049.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2233, (3), 4329-4356.

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