CAS 651308-68-8

5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651308-68-8
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile CAS 651308-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile，CAS 号 651308-68-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21N3O2，分子量 311.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H21N3O2 的（5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile），其CAS登记号是 651308-68-8，分子量为 311.38 g/mol。 依据分子式为 C18H21N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111306035 B, 授权公告日 2015-01-23.
  2. 发明人高志强，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240533 A, 授权公告日 2018-01-06.
  3. 发明人徐明华，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698544 B, 授权公告日 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1658, (11), 9766-9782.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 695, (2), 4272-4282.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1-(3-Hydroxypropyl)piperidin-4-yl)oxy)isoquinoline-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1041, (1), 7336-7348.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1751, 3665-3695.

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